COVID-19 Antigenoaren proba Aehealth FIA Meter-ekin batera SARS-CoV-2-a vitro-kuantitatiboki zehaztea da, osasun-hornitzaileak COVID-19-ren susmoa duten giza sudur-kostunetan, eztarriko zurginetan edo listuan.Koronabirus berriak koronabirusen β generokoak dira.COVID-19 arnas gaixotasun infekzioso akutua da.Pertsonak, oro har, jasangarriak dira.Gaur egun, koronavirus eleberriak kutsatutako pazienteak dira infekzio iturri nagusia;sintomarik gabeko kutsatutako pertsonak infekzio-iturri ere izan daitezke.Egungo ikerketa epidemiologikoan oinarrituta, inkubazio epea 1 eta 14 egun artekoa da, gehienetan 3 eta 7 egun artekoa.Adierazpen nagusiak sukarra, nekea eta eztul lehorra dira.Sudur-kongestioa, sudurra jaria, eztarriko mina, mialgia eta beherakoa kasu gutxitan aurkitzen dira.Proben emaitzak SARS-CoV-2 nukleokapsidaren antigenoa identifikatzeko dira.Antigenoa, oro har, goiko arnas-laginetan edo behe-arnas-laginetan hauteman daiteke infekzio-fase akutuan zehar.Emaitza positiboek antigeno birikoen presentzia adierazten dute, baina pazientearen historiarekin eta beste informazio diagnostikoarekin korrelazio klinikoa beharrezkoa da infekzio-egoera zehazteko.Emaitza positiboek ez dute baztertzen bakterioen infekzioa edo beste birus batzuekin batera infekzioa.Baliteke detektaturiko antigenoa ez izatea gaixotasunaren kausa zehatza.Emaitza negatiboek ez dute SARS-CoV-2 infekzioa baztertzen eta ez da tratamenduaren edo pazientearen kudeaketaren erabakien oinarri bakar gisa erabili behar, infekzioak kontrolatzeko erabakiak barne.Emaitza negatiboak pazientearen azken esposizioen, historiaren eta SARS-CoV-2rekin bat datozen seinale eta sintoma klinikoen presentziaren testuinguruan kontuan hartu behar dira eta saiakuntza molekular batekin baieztatu behar dira, beharrezkoa bada, pazientearen kudeaketarako.
Proba azkarreko kit hau fluoreszentzia immunoensayoen teknologian oinarritzen da.Saiakuntzan zehar, proba-txartelei lagin-estraktuak aplikatzen zaizkie.Estraktuan SARS-CoV-2 antigenoa badago, antigenoa SARS-CoV-2 antigorputz monoklonalera lotuko da.Alboko fluxuan, konplexua nitrozelulosa-mintzean zehar mugituko da paper xurgatzailearen amaierarantz.Proba-lerroa (T lerroa, beste SARS-CoV-2 antigorputz monoklonal batekin estalita) konplexua SARS CoV-2 antigorputzek harrapatzen du proba-lerroan.Beraz, zenbat eta SARS-CoV-2 antigeno gehiago egon, orduan eta konplexu gehiago metatzen dira proba-bandan.Detektagailuaren antigorputzaren fluoreszentziaren seinale-intentsitateak harrapatutako SARS CoV-2 antigenoaren kantitatea islatzen du eta Aehealth FIA Meter-ek SARS-CoV-2 antigenoaren kontzentrazioa erakusten du laginean.
1. Gorde produktua 2-30 ℃-tan, iraupena 18 hilabetekoa da behin-behinean.
2. Proba kasetea poltsa ireki eta berehala erabili behar da.
3. Erreaktiboak eta gailuak giro-tenperaturan egon behar dira (15-30 ℃) probak egiteko erabiltzen direnean.
Proba positiboa:
Positiboa SARS-CoV-2 antigenoaren presentziagatik.Emaitza positiboek antigeno birikoak daudela adierazten dute, baina pazientearen historiarekin eta bestelako diagnostiko-informazioarekin korrelazio klinikoa beharrezkoa da infekzio-egoera zehazteko.Emaitza positiboek ez dute baztertzen bakterioen infekzioa edo beste birus batzuekin batera infekzioa.Baliteke detektaturiko antigenoa ez izatea gaixotasunaren behin betiko kausa.
Proba negatiboa:
Emaitza negatiboak ustezkoak dira.Proba-emaitza negatiboek ez dute infekzioa eragozten eta ez dira erabili behar tratamendurako edo pazientearen kudeaketarako beste erabaki batzuen oinarri gisa, infekzioak kontrolatzeko erabakiak barne, batez ere COVID-19arekin bat datozen seinale eta sintoma klinikoen presentzian, edo izan dutenengan. birusarekin kontaktuan.Emaitza hauek azterketa molekularren metodo baten bidez konfirmatzea gomendatzen da, beharrezkoa bada, pazientearen kudeaketa kontrolatzeko.