SARS-CoV-2 (COVID19) haserre dago mundu osoan, eta txertoa birusaren epidemia kontrolatzeko modurik ekonomiko eta eraginkorrena dela aitortzen da.Txertoen ebaluazio tradizionalak gehienbat antigorputz neutralizatzaileak detektatzeko metodoak erabiltzen ditu neutralizazio esperimentuen bidez txertoen eraginkortasuna ebaluatzeko;
Metodo tradizionalek denbora asko behar dute eta eraginkortasun txikia dute, normalean 2 eta 4 egun behar izaten dituzte ebaluazioa burutzeko, eta gehienek birus biziak erabiltzen dituztenez, 3 edo goragoko biosegurtasun-mailako laborategi batean egin behar da, hau da, denbora- kontsumitzailea eta neketsua, eta eragozpen handiak ekartzen ditu hedapenaren eta agregazioaren ebaluazioan.Horregatik, premiazkoa da eskala handiko populazioetan babes-antigorputzak ebaluatzeko egokia den metodo alternatibo sinple eta azkar baten beharra.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit COVID19 neutralizatzaileen antigorputzak detektatzeko kuantitatiboki erabiltzen da giza serumean, plasman edo odol osoan.In vitro detekzio azkarra, kuantitatiboa eta oso sentikorra egiteko erabil daiteke.klinikoki erabiltzen da koronavirusaren txerto berriaren efektuaren ebaluazio osagarrian eta infekzioaren ondoren berreskuratutako pazienteetan antigorputz neutralizatzaileen ebaluazioan.
Antigorputz neutralizatzaileek infekzioa modu eraginkorrean geldiarazten dute, COVID19 birusaren eta ostalari-zelulen arteko elkarrekintza blokeatuz.Antigorputz neutralizatzaile gehienek erpin-proteinaren errezeptore-lotura-domeinuari (RBD) erantzuten diote, ACE2 zelula gainazaleko hartzaileari zuzenean lotzen dena.antibodies-online-k gaur egun CR3022 klonean oinarritutako bi antigorputz neutralizatzaile eskaintzen ditu.S-proteinaren RBD lotzeko antigorputz gehienak ACE2-rekin antigenoa lotzeko lehian lehiatzen diren bitartean, CR3022 epitopoa ez da ACE2 lotzeko gunearekin gainjartzen.
Horrela, ez du oztopatzen antigorputz neutralizatzaileen lotura.CR3022-k bere kabuz neutralizatzaile efektu ahula besterik ez duen arren, frogatu da S-proteinaren RBD lotzeko beste antigorputz batzuekin sinergizatzen duela COVID19 neutralizatzeko.
Eragiketa erraza
- Ez da profesionalik prestatu behar;
- Lagin-eskaera baxua, 50 μL bakarrik behar dira;
- Hainbat ale motarekin bateragarria: Seruma/Plasma/Odol osoa.
Sentsibilitate handia
- Sentikortasuna: %98,95;
- Zehaztasuna: %100.
Eraginkorra
- Erreakzio-denbora: 15 min, Proba-denbora: 10s;
- Erabilgarria, erabilera zabaleko eszenatokiak;
- Bateria integratua, 200 proba baino gehiago energia sarrerarik gabe.
Fidagarria
- 3600proba klinikoren bidez egiaztatuta, 1500 proba infektatutako pertsonaren laginak, 900 proba txertatzaileei buruzkoak, 1200 probak pertsona arruntek.;
- Datu klinikoak txertatzaileengandik lortzen dira txerto inaktibatuaren, azido nukleikoaren txertoaren, proteinaren txertoaren eta birusak kutsatutako pertsonak, pertsona normalak.
- Moztutako balioaren inhibizio-tasa % 30ekoa.
Kit honetan erabiltzen den oinarrizko printzipioa lehiaketa immunokromatografikoa da. Proba-zerrendako detekzio-lerroa (T-lerroa) angiotensina 2. entzima bihurtzaileaz estalita dago eta kontrol-lerroa (C-lerroa) ahuntz-untxiaren aurkako IgG antigorputzarekin estaltzen da. pad konjokatua flfluoreszentez etiketatutako COVID19 RBD proteinaz eta flfluoreszentez etiketatutako untxiaren IgG antigorputz estalita dago.Detektatzeko garaian, laginak probatu beharreko antigorputza daukanean, lagineko probako substantziaren konjugatuak eta antigeno fluoreszenteak konplexu immune bat osatzen dute eta konplexu immunea ezin da gehiago lotu nitrozelulosa-mintzean inmobilizatuta dagoen angiotensina bihurtzeko 2 entzimarekin. .Aztertu nahi den antigorputzarekin lotzen ez den antigeno flfluoreszente-konjugatua nitrozelulosa-mintzean inmobilizatuta dagoen angiotensina 2 entzima bihurtzaileari lotuko zaio detekzio-lerro bat (T) eratzeko.
- Txertoa hartu aurretik baheketa proba;
- Txertoaren ondoren emaitzen jarraipena;
- Infektatutako pertsonen bigarren infekzioaren arriskuen ebaluazioa;
- Pertsona arruntek (sintomatikoen infekzioa barne) infekzio-aukeraren arriskuen ebaluazioa;
- Birusen erresistentzia gaitasunaren proba.