Errendimenduaren Ezaugarriak
Detektatzeko muga: 1,0 ng/mL;
Gama lineala: 1.0~1000.0 ng/mL;
Korrelazio linealaren koefizientea R ≥ 0,990;
Zehaztasuna: sorta barruan CV ≤ 15% da;loteen artean CV ≤ % 20 da;
Zehaztasuna: neurketaren emaitzen desbideratze erlatiboa ez da ±% 15etik gorakoa izango Dengue-ren estandar nazionalak edo zehaztasun-kalibragailu estandarizatuak prestatutako zehaztasun-kalibragailua probatzen denean.
1. Gorde detektagailuaren buffer 2~30 ℃-tan.Buffera egonkorra da 18 hilabetera arte.
2. Gorde Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test kasetea 2 ~ 30 ℃-tan, iraupena 18 hilabetera arte.
3. Proba kasetea paketea ireki eta ordubeteko epean erabili behar da.
Dengue sukarra birusa dabirus horia, gehienbat eskualde tropikal eta subtropikaletan banatuta.Dengea da garrantzitsuenaartropodoek eragindako gaixotasun birikoa mundu osoan, erikortasunari eta hilkortasunari dagokionez, eta edozeinek eragindakoa dadengue birusaren lau serotipoetatik (DENV- 1etik 4ra).DENV-k zelula mota asko infektatu ditzake eta eragin ditzakehainbat ondorio kliniko eta patologiko.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test fluoreszentzia immunoensayoen teknologian oinarritzen da.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ogitarteko immunodetekzio metodo bat erabiltzen du, lagin deneanprobako kasetearen lagin-putzuan gehitzen da, fluoreszentziaz markatutako detektagailua Dengue NS1Ag antigorputza Dengue NS1 Ag antigenoarekin lotzen da odol laginean.Lagin-nahasketa migratu ahalaTest-bandaren nitrozelulosa-matrizean, ekintza kapilarren bidez, antigorputz detektagailuaren konplexuaketa Dengue NS1 Ag inmobilizatu den Dengue NS1 Ag antigorputzarekin harrapatzen diraproba-tira.Beraz, zenbat eta Dengue NS1 Ag antigeno gehiago egon odol laginetan, orduan eta konplexuagoak diraproba-bandean metatua.Antigorputz detektagailuaren fluoreszentziaren seinale-intentsitateak kantitatea islatzen duDengue NS1 Ag harrapatu eta Aehealth FIA Meter-ek Dengue NS1 Ag proba kualitatiboen emaitzak erakusten ditu.odol lagin.