CEA
Detektatzeko muga: ≤ 1,0 ng/mL;
Gama lineala: 1-500 ng/mL;
Korrelazio linealaren koefizientea R ≥ 0,990;
Zehaztasuna: sorta barruan CV ≤ 15% da;loteen artean CV ≤ % 20 da;
Zehaztasuna: neurketaren emaitzen desbideratze erlatiboa ez da ± % 15etik gorakoa izango CEA estandar nazionalak edo zehaztasun estandarizatuko kalibragailuak prestatutako zehaztasun-kalibragailua probatzen denean.
1. Gorde detektagailuaren buffer 2~30 ℃-tan.Buffera egonkorra da 18 hilabetera arte.
2. Gorde Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test kasetea 2 ~ 30 ℃-tan, iraupena 18 hilabetera arte.
3. Proba kasetea paketea ireki eta ordubeteko epean erabili behar da.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), zelula-azaleko 200 KD-ko glikoproteina bat, normalean fetuaren garapenean sortzen da, baina heldu osasuntsuen odolean desagertzen edo oso baxua bihurtzen da, proteina honen sintesia jaio baino lehen gelditzen delako.Hala ere, maila handitu egin daiteke kolorektumean, urdaileko eremuan, bularrean, obulutegietan, gibelean, biriketan, pankreakoan, behazun eta tiroideoko kartzinomean, baita egoera onbera batzuetan ere, hala nola erretzea, hesteetako hanturazko gaixotasuna, gastritis kronikoa, ultzera peptikoa, zirrosia. , hepatitisa eta pankreatitisa.CEA sarritan erabiltzen da minbizia duten pazienteen jarraipena egiteko, batez ere kolorektaleko kartzinoma, ebakuntzaren ondoren terapiaren erantzuna eta gaixotasuna errepikatzen den neurtzeko.Kirurgia edo beste tratamendu batzuen aurretik CEA maila anormalki altua denean, kartzinoma kentzeko kirurgia arrakastatsua egin ondoren normaltasunera itzultzea espero da.CEA maila igotzeak minbiziaren progresioa edo errepikapena adierazten du.